00:30 · Sep 23, 2021 · Thu 竹新社 美国食品和药物管理局(FDA)的外部专家委员会以16:2的结果,否决了一项为几乎所有人提供新型冠状病毒疫苗加强针的计划,以18:0支持针对65岁及以上或着患有严重疾病的高危人群提供加强针。 该决定仅为FDA提供建议,不具备约束性,最终结果仍由FDA决定。美国疾病预防和控制中心也将于下周参与到决策中来。 成员否决的原因在于,缺乏加强针的安全数据,也对大规模接种加强针的价值提出质疑。 (美联社) 美国食品和药物管理局授权为65岁及以上的美国人、有潜在健康状况的年轻人和那些面临感染的高风险工作的人提供辉瑞新型冠状病毒疫苗加强针。接种疫苗的美国人在接种第二次辉瑞疫苗六个月后有资格获得第三剂疫苗。(美联社)